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Le sourire de Raphaël pour l'Ange Grégory Lemarchal



Grégory, je sais que de la haut tu protèges les enfants et que ton combat contre la mucoviscidose continue ici sur terre...

J'ai 15 mois et mon Papa me parle souvent de toi car tu lui a donner beaucoup de forces avant que je ne vienne au monde...

Ta voix et ton courage donne chaque jour tant d'espoir...

Je sais aussi qu'Eléa ma grande soeur est à tes côtés avec tous les anges
pour nous donner les forces de la vie !


Alors moi Raphaël et mon Papa à travers Planète - Eléa continuerons le combat contre la maladie avec toi... Grégory


Raphaël le petit frère d'Eléa







Raphaël et sa copine Mathilde




Raphaël

Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Ecoutez Grégory Lemarchal
 - Hommage 30 avril 2008 par Planète Eléa






free music
Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Hommage à Grégory Lemarchal 30 avril 2008
par ses fans





Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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La petite Camille vous explique son traitement
contre la mucoviscidose




La petite Camille vous explique son traitement contre la mucoviscidose, fibrose kystique au Canada.



Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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La mucoviscidose : Le traitement de l'espoir




La mucoviscidose
envoyé par abes1

Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Mercredi 30 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Les fleurs de l'éternité en vidéo
pour notre Ange Grégory Lemarchal





Mardi 29 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Ne rien oublier de ce que Grégory Lemarchal m'a donné


Par
Ludmilla INTRAVAIA - http://tf1.lci.fr/


Grégory Lemarchal


Interview - Pour LCI.fr, Olivier Ottin, ex-manager de Grégory Lemarchal, fait le bilan de cette année écoulée, un an après la mort de son ami.

La volonté de vaincre la mucoviscidose dont était atteint le chanteur demeure chevillée au corps de sa famille, particulièrement investie au sein de l'association Grégory Lemarchal.



LCI.fr : L'anniversaire de la disparition de Grégory Lemarchal est-il marqué par une sortie musicale?
 
Olivier Ottin, ex-manager et ami de Grégory Lemarchal : Le 28 avril, sort le titre Restons amis, troisième extrait inédit issu de son album posthume La voix d'un Ange. La majeure partie des bénéfices des ventes de ce single sera reversée à l'association Grégory Lemarchal.
 
LCI.fr: Le papa de Grégory, Pierre Lemarchal, a confié à VSD qu'il existait d'autres "chansons inédites" de son fils, "et même de très grosses surprises", bandes qu'il "espère bien récupérer" pour "les sortir un jour". De quoi s'agit-il?
 
O. O. : Il s'agit de chansons écrites par Greg. Sa famille ne possède pas les droits de ces titres et ne peux donc pas les sortir et les rendre publics. Ces droits sont possédés par des gens qui bloquent la sortie de ces chansons. Je n'en dirai pas plus pour l'instant.
 
LCI.fr: Qu'en est-il du livre tant attendu de ses parents?  
 
O. O. : Il n'est pas à l'ordre du jour. Les parents de Greg n'on pas encore eu le temps de "se poser" pour l'écrire. Cette année est passée très vite pour eux, entre le départ de leur fils, la création de l'association et le développement de ses activités. Le livre a donc été reporté. Par contre, à la fin de l'année, le livre de sa sœur, Leslie, intitulé Mon frère, l'Artiste : Grégory Lemarchal devrait être réédité à petit prix.
 
LCI.fr: Avez-vous prévu un hommage particulier, par exemple en télévision?
 
O. O. : Non, rien d'officiel ou de spécial. La famille de Greg ou moi-même n'avons pas été particulièrement sollicités par la télévision mais si cela avait été le cas, il aurait fallu développer une ligne éditoriale qui sorte de l'ordinaire pour que nous ayons envie de nous lancer dans un tel projet. Déjà, c'est dur à vivre, ce premier anniversaire de la mort de Greg. Alors, se replonger dans ses images d'archives, cela aurait vraiment été très difficile dans l'état d'esprit où nous sommes pour le moment. Ses parents préfèrent revivre leurs souvenirs entre "quatre yeux", dans l'intimité. Il y a quelque temps, nous avons pris les devants pour communiquer avec la presse, à la veille de la disparition de Greg, même si cela fait du mal de répéter tout le temps les mêmes choses. Ensuite, les parents ont pris leurs distances pour souffler un peu et passer ce cap difficile en famille.
 
LCI.fr : Les parents de Grégory se sont énormément investis dans la lutte contre la mucoviscidose, grâce à l'association Grégory Lemarchal. Qu'a-t-elle accompli, jusqu'à présent?

O. O. : L'association a récolté entre 9 et 10 millions d'euros en un an. Une des priorités des parents de Greg est l'amélioration du confort et de la qualité de vie des malades atteints de cette maladie. Ainsi, le service de mucoviscidose et de transplantation de l'hôpital Foch à Suresnes va être complètement réaménagé en mobilier, tel que frigos, micro-ondes ou encore climatiseurs, de même qu'en équipement multimédia comme des ordinateurs, des connections internet ou des webcams. Les travaux commencent maintenant et devraient être finis à la rentrée. Un jardin Grégory Lemarchal devrait également être inauguré à l'hôpital Foch mais je ne peux pas m'avancer sur la date, cette année peut-être ou l'année prochaine. De plus, nous sommes en train de faire le recensement des besoins urgents des services de mucoviscidose français. Il existe encore des chambres d'hôpital sans cabinet de toilettes particulier ou des services de réanimation sans télévision. Plusieurs décisions ont été entérinées à ce sujet, depuis mars, dans toute la France.

LCI.fr: La sensibilisation au don d'organe demeure-t-elle un axe d'action important pour l'association?

O. O. : Tout à fait. En un mois, après la mort de Gregory, le nombre de donneur d'organes a atteint celui auparavant obtenu en une année. Mais avoir une carte ne suffit pas car la famille peut s'opposer à ce don. Seul compte vraiment le refus de don d'organes qui est en baisse depuis la mort de Gregory, de 32 à 28 % en un an. Les parents défendent la lutte contre la mucoviscidose auprès des politiques ou des services publics et espèrent bien faire de cette cause un enjeu national dans les années à venir. Suite à la disparition de Greg, il y vraiment eu une prise de conscience sur ce sujet qui a ouvert le débat dans les familles.

LCI.fr : Grégory Lemarchal, lui-même, parlait-il ouvertement de ce sujet?

O. O. : Ce n'était pas un tabou. On en discutait rarement mais on en discutait. Une fois greffé, Greg voulait en parler en public et devenir le porte-drapeau de cette lutte. L'impulsion de l'association Grégory Lemarchal a été donnée lors d'une conversation que nous avons eue de son vivant. En ce sens, nous respectons sa mémoire. Et si j'ai perdu un frère, à l'instar de ses parents qui ne pourront jamais vraiment faire le deuil de leur enfant, ce combat contre la mucoviscidose a changé ma vie. Il me permet de ne rien oublier de tout ce que Greg m'a donné.

Mardi 29 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Journée spéciale  Grégory Lemarchal
sur Planète -Eléa le 30 avril 2008






Demain Planète - Eléa rendra hommage
à l'Ange Grégory Lemarchal
Continuons le combat contre la mucoviscidose
avec l'Association Grégory Lemarchal






Mardi 29 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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Clip video Gregory Lemarchal - Restons Amis


Samedi 19 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Gregory Lemarchal
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