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Petits cœurs à sauver




 

Déjà présente à Angers, Bordeaux, Lyon, Marseille, Tours et Toulouse, l’association Mécénat chirurgie cardiaque s’installe à Nantes. Créée en 1996 par le Pr Francine Leca -chef du service chirurgie cardiaque au CHU Necker de Paris) et son filleul Patrice Roynette, elle permet aux enfants de pays défavorisés, lorsqu’ils sont atteints de malformations cardiaques, d’être opérés en France.

Pour mener à bien sa mission, l’association s’appuie notamment sur des familles d’accueil. C’est le cas de Nathalie Rochard à Nantes, qui a hébergé Astan, une jeune Malienne de 4 ans. Mais les candidats ne se pressent pas. Le principal défi de l’association, c’est donc de trouver de nouvelles familles. Leur rôle est d’accompagner les petits durant l’hospitalisation et la convalescence. Une mission qui généralement, ne dépasse pas 8 semaines.

Aujourd’hui, un enfant est pris en charge chaque mois. « L’objectif est d’en opérer deux par mois le plus rapidement possible », soulignent les responsables de l’association. Au total depuis 1996, plus de 1 250 enfants ont été guéris et sont repartis chez eux. Pour davantage d’informations : www.mecenat-cardiaque.org/home.php


Source : Mécénat chirurgie cardiaque, 9 juin 2008
Lundi 16 juin 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Un nez rouge contre l’indifférence




 

affiche nez rouge La Fédération des Maladies orphelines (FMO) -qui regroupe une centaine d’associations de malades- organise ce week-end la campagne Nez rouges 2008. L’objectif est de sensibiliser le grand public aux maladies orphelines, qui touchent 4 millions de Français.

Ces 14 et 15 juin donc, chacun sera invité à faire un don ou à acheter un nez rouge auprès des bénévoles de la FMO. L’an dernier, 473 072 euros ont ainsi été récoltés par 2 000 bénévoles. « Les fonds collectés seront affectés au financement des missions de la Fédération », précisent ses responsables.

De nombreuses manifestations seront organisées à Paris et en régions. Le principe de l’événement, c’est tout simplement de « porter un nez rouge en signe de solidarité et en échange de 3 euros ou plus ». Pourquoi un nez rouge ? « Symbole de rire et de joie, le nez du clown signe notre refus de la fatalité » explique la FMO. « C’est un pied de nez que nous adressons à la maladie. Il témoigne enfin de notre combat contre l’indifférence qui entoure encore trop souvent les maladies rares et les personnes qui en sont atteintes ». Pour en savoir davantage : www.les-nez-rouges.fr


Source : Fédération des Maladies orphelines, juin 2008
Samedi 14 juin 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Leucodystrophie : une maladie mortelle pour les enfants



Par Association ELA - http://www.carevox.fr/

La leucodystrophie métachromatique est une maladie qui provoque peu à peu une paralysie de toutes les fonctions vitales (perte de la vue, de l’ouïe, de la parole, de la motricité…) jusqu’au décès. L’association ELA qui milite en faveur des maladies orphelines doit récolter 5.5 millions d’euros afin de faire bénéficier 8 petits patients d’un nouveau traitement prometteur.

La leucodystrophie, une maladie génétique orpheline

Pour le Professeur Patrick Aubourg, qui dirige l’unité de neuropédiatrie de l’hôpital Saint-Vincent de Paul : « La leucodystrophie métachromatique est une pathologie complexe due à la mutation du gène codant pour l’enzyme arylsulfatase A. Elle engendre une perturbation du fonctionnement de la myéline dans tout le système nerveux central et périphérique. » Les leucodystrophies sont en effet des maladies dégénératives du cerveau qui affectent la myéline(1) du système nerveux central. La maladie paralyse ainsi peu à peu toutes les fonctions vitales. En l’absence de traitement, toutes ces manifestations s’aggravent plus ou moins rapidement : paralysie totale, cécité, surdité, impossibilité de parler et de s’alimenter normalement et entrainent souvent la décès. Le papa du petit Balthazar, tout juste 3 ans, témoigne : « Balthazar est passé d’une mobilité qualifiée de presque parfaite au mois d’octobre, puisqu’il avait 95% de mobilité, à une mobilité qui est inférieure à 25% aujourd’hui. En quelques mois, on voit les ravages que peut faire la leucodystrophie sur un petit garçon. » Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces terribles maladies (20 à 40 en Europe).

Mais un nouveau traitement redonne l’espoir aux familles…

Le professeur Patrick Aubourg, nous explique qu’aujourd’hui le seul traitement existant est la greffe de moelle osseuse au tout début de la maladie.Cependant celle-ci ne permet pas d’empêcher l’aggravation de l’atteinte du nerf périphérique. Si bien que la grande majorité des enfants, 3 à 5 ans après une greffe effectuée avec succès, ne peut plus marcher. Un nouveau traitement en phase expérimentale pourrait cependant résoudre le problème. En effet « l’enzymothérapie substitutive par Metazym®, traitement destiné à remplacer l’enzyme naturellement manquante, suscite de grands espoirs. Cela devrait permettre de corriger ou au moins de stabiliser l’atteinte du nerf périphérique(…) »

Mais un coût important…

Le Professeur Patrick Aubourg confirme. « Malgré les progrès qui ont été faits dans le domaine des biotechnologies, la fabrication d’une enzyme recombinante reste très chère pour des raisons techniques. Elle nécessite de cultiver des millions et des millions de cellules. » Le coût annuel de ce nouveau traitement est en effet de l’ordre de 5,5 millions d’euros et permettrait traiter 8 enfants atteints de la maladie.

Au delà, ce nouveau traitement est aussi une ouverture pour beaucoup d’autres maladies du système nerveux et ses répercussions pourraient être énormes. Bruno Bonnel, papa du petit Balthazar explique : « toute recherche effectuée sur la leucodystrophie y compris l’essai du Professeur Aubourg, aura des répercussions sur les recherches connexes, que ce soit des scléroses en plaques ou d’autres types de démyélinisation. On n’est pas en train de régler le problème de quelques dizaines de familles : on est en train de régler des problèmes pour des millions de familles dans le monde. »

Un espoir qui n’a pas de prix pour les familles des malades… Les Leucomalacies (atteintes neurologiques des bébés prématurés), les leucodystrophies et la Sclérose en plaques affectent aujourd’hui plus de 100 000 bébés, enfants ou adultes, rien qu’en France.

Pour en savoir plus : www.ela-asso.com

_____________

(1) La myéline est une substance blanche qui enveloppe la fibre nerveuse à la manière d’une gaine électrique et qui permet la bonne conduction des messages nerveux. La leucodystrophie abîme cette gaine si bien que le courant ne passe plus et les messages nerveux sont interrompus.

 

Son site Web

Association ELA

Depuis 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA), parrainée par Florent Pagny et Zinédine Zidane, mobilise toutes les énergies pour faire connaître ces maladies orphelines, financer la recherche médicale et venir en aide aux familles durement affectées par ce drame. Depuis sa création, ELA a financé 270 programmes de recherche pour plus de 21,3 millions d’euros.

Un objectif prioritaire : réparer la myéline pour restaurer les fonctions perdues. C’est possible ! Pour aller plus vite vers la guérison, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies a créé une fondation de recherche dédiée à toutes les maladies de la myéline.
Vendredi 13 juin 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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En marche contre la leucémie





L'association Laurette Fugain est heureuse de vous annoncer la 6éme Edition de notre Grande Marche annuelle.
Comme les autres années, elle viendra offrir de la couleur, de la légèreté, et du soutien à tous ceux qui se battent contre la maladie.
Tous ensemble « En marche contre la leucémie »  le Dimanche 18 mai 2008   mobilisons-nous à Paris, Bordeaux, Lyon, Marseille, Nice et Toulouse !!!
Nous comptons sur vous pour chanter, crier, transmettre que le plus beau Don, c'est le Don de Soi, dans une ambiance festive.
De nombreux artistes et associations de cœur se joindront à nous.
A très vite
Amitiés,
Stéphanie Fugain



http://www.laurettefugain.org/
Samedi 17 mai 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Birmanie : l'Unicef auprès des plus vulnérables



Par http://www.unicef.fr/



Les récits qui parviennent de Birmanie sont poignants, qu’il s’agisse de ces deux orphelins ayant attendu de l’aide en se réfugiant dans un arbre, ou bien de ces femmes près de Bogalay, allaitant plusieurs bébés, le leur mais aussi ceux ayant perdu leur mère.



>> Des espaces pour soutenir les enfants et leurs mères.

>> Les secours se poursuivent pour l’accès à l’eau. L’Unicef s’efforce d’identifier les enfants séparés de leurs familles.

>> Audio : Anne-Claire Dufay chargée de protection.

>> Diaporama

Faire un don


Samedi 17 mai 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Scroll débarque sur l'île Idjwi






Présentation d’IF Association


IF Association est une jeune association créée en février 2008 à Peseux, près de Neuchâtel en Suisse. Elle est née grâce à Florian Corroyer (président) et Marco Manco (vice-président) à la suite de deux ans de travail sur le projet Scroll présenté ci-après.

Jean-Marie Rubeli (secrétaire et trésorier) et Cédric Humbert-Droz (vérificateur des comptes) complètent le bureau.

 

Le but de l’association est de promouvoir la création artistique en montant des projets (musique, dessin, littérature,…) afin de reverser une partie des bénéfices résultant de ces projets à des associations à but humanitaire ou de protection de l’enfance.

 

Pour le moment, les premiers projets sont initiés par les membres du bureau afin de mettre en place progressivement une marche à suivre. A l’avenir, toute personne ayant une idée de projet ou ayant besoin d’aide pour monter un projet et souhaitant soutenir une association de son choix (humanitaire ou de protection de l’enfance) pourra s’adresser à IF Association.

 

Le premier projet d’IF Association est le projet Scroll (voir page suivante). Début février 2008, l’association a débuté deux autres projets :

 

  • Un projet d’album de musique électronique

  • Un projet de roman jeunesse

 

Le quatrième projet de l’association, qui n’est pas encore démarré, sera un jeu de société.

 

Vous pouvez trouver toutes les informations sur l’association ainsi que ses projets à l’adresse suivante :

 

http://www.if-association.com

 
 

Le projet Scroll

  

 

Le projet Scroll est un projet initié début 2006 par Florian Corroyer et Marco Manco suite à une discussion anodine.

 

L’idée est simple : Scroll, un explorateur originaire de Jupiter, décide de venir découvrir la planète Terre. A son arrivée, il atterrit sur une île nommée Idjwi près du Congo.

De part sa situation géographique et politique, l’île autrefois prospère a été dévastée. Attristé par cette situation, Scroll décide de venir en aide à cette île et à ses habitants. Sur place, il rencontre les membres d’une association : E.F.I (Ensemble, nous sommes Forts pour Idjwi).

 

Scroll écrit alors une chanson, afin de raconter son voyage dans l’espace depuis Jupiter jusqu’à la planète Terre, et décide de faire un disque qui sera vendu au profit de l’association E.F.I.

En effet, chaque CD vendu 6 euros (ou 10 francs suisse) rapporte 2,50 euros (ou 4 francs suisse) à E.F.I, soit la moitié des bénéfices.

Le CD de Scroll, sorti le 18 mars 2008, comporte 3 titres :

 

  • Le titre principal Voyage dans l’Espace

  • Une version remixée du titre Voyage dans l’Espace

  • Une version instrumentale « jazz »

 

De plus, une peluche à l’effigie de Scroll a été créée par un artisan français. Cette peluche, fabriquée entièrement à la main, est vendue au prix de 30 euros. Sur chaque peluche vendue, 3 euros (ou 5 francs suisse) reviennent à E.F.I.

 

Le reste des bénéfices liés à la vente du CD et de la peluche (soit 2,50 euros ou 4 francs suisse pour le CD et 4 euros ou 7 francs suisse pour la peluche) est reversé à IF Association afin de financer les prochains projets.

 

 

 

Vous trouverez les détails du projet Scroll sur les deux fiches de projets sur le site de IF Association, rubrique « Projets » / « Scroll » :

 

http://www.if-association.com

 

Toutes les informations sur Scroll, son CD et son univers sont visibles sur son site à l’adresse suivante :

 

http://moi.scroll.free.fr

 

Pour commander la peluche de Scroll, rendez-vous sur le site de l’artisan qui l’a créée, rubrique « Peluches » / « Scroll » :

 

http://www.choupette-creations.com

 


Scroll a pu voir le jour grâce à :

 

  • Marco Manco, initiateur du projet et compositeur de la musique

  • Florian Corroyer, initiateur du projet, parolier et concepteur du site Internet

  • Stéphane Laux, infographiste, créateur du personnage et de la pochette du CD (http://www.steph3d.net)

  • Yann Berger, un artiste suisse qui a mixé et masterisé le CD de Scroll (http://www.yannb.ch)

  • La société D1Management et Olivier Miljeu pour la fabrication des CD et pochettes (http://www.d1management.com)

  • Christine Fournier qui a créée la peluche de Scroll (http://www.choupette-creations.com)

 


L’association E.F.I

 

 

E.F.I (Ensemble, nous sommes Forts pour Idjwi) est une association à but non lucratif basée à Neuchâtel en Suisse et dont le but est de rebâtir et redévelopper l’île d’Idjwi près du Congo, notamment par la construction d’infrastructures éducatives. Le projet actuellement en cours est la construction d’une bibliothèque pour les écoliers et la population de l’île (voir affiche page suivante).

 

 

Idjwi est une île d’une surface de 302 km2 située à l’est de la république démocratique du Congo, au milieu du lac Kivu, à la frontière avec le Rwanda.

Autrefois prospère, l’île compte environ 150.000 habitants. Malheureusement, après les tragiques évènements du génocide du Rwanda en 1994, elle a accueilli plusieurs milliers de réfugiés. Le passage de ces réfugiés a occasionné la destruction de forêts entières, utilisées comme bois de chauffage ou matériel de construction. Depuis les affrontements militaires, les règlements de comptes, le grand banditisme, les massacres, l’enlèvement d’enfants enrôlés comme enfants soldats,… sont monnaie courante.

 

C’est dans le but de rendre le public attentif à ces atrocités et pour proposer des actions de soutien et de reconstruction en collaboration avec les habitants de l’île que l’association E.F.I s’est constituée.

 

Vous pourrez trouver toutes les informations sur l’association E.F.I. à l’adresse suivante :

 

http://www.efiassociation.org

 


A l’heure actuelle, IF Association est à la recherche de moyens dans le but de faire connaître l’initiative de Scroll.

Suite à l’enregistrement du disque, un profil a été créé sur MySpace à l’adresse suivante :

http://myspace.com/scr0ll

 

Un profil a également été mis en ligne sur le site Zikpot sur lequel les internautes peuvent voter chaque jour pour soutenir les artistes de leur choix :

 

http://www.zikpot.fr/artiste-Scr0ll

 

Nous avons d’ores et déjà trouvé quelques soutiens et vous pouvez consulter les articles sur Scroll dans la rubrique « On parle de moi » à l’adresse suivante :

 

http://moi.scroll.free.fr

Lundi 28 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Sensibilisation aux mines anti-personnelles - vidéo



Handicap international anime un parcours de sensibilisation aux problématiques liées à la présence de mines anti-personnelles post-conflit


Dimanche 27 avril 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Sidaction 2008 : Ensemble contre le SIDA !




Une opération de collecte de fonds unique en son genre
  3 jours de mobilisation nationale, d'information et de sensibilisation pour lutter contre le sida
  Plus de 4 500 bénévoles mobilisés sur l'ensemble du territoire pour saisir les promesses de dons
  Plus de 350 animations partout en France
  Une chaîne de solidarité audiovisuelle avec comme partenaires médias :
TF1, France 2, France 3, France 4, France 5, RFO, CANAL +, Arte, M6, W9, LCI, Europe 1, France Inter, France Info, France Bleu et RTL.




Tous les partenaires médias du sidaction 2008 lancent vendredi soir l'opération annuelle de collecte fonds Une vingtaine de chaînes de télévision et de radios participent jusqu'au 30 mars à cet événement destiné à lutter contre le sida. Le 110, numéro d'appel pour les dons, restera ouvert jusqu'au 11 avril. On peut aussi envoyer un SMS comportant le mot DON au 33000 ou faire un don par carte bancaire sur le site Internet de Sidaction, www.sidaction.org Sidaction a rappelé qu'il consacre la moitié des fonds nets collectés à la recherche et l'autre moitié au développement de la prévention et à l'aide aux malades. Depuis sa création en 1994, Sidaction a collecté plus de 178 millions d'euros qui lui ont permis de financer 945 bourses de recherche, 835 aides aux équipes de recherche, 2.586 programmes de prévention et d'aide aux malades en France et 523 programmes d'aide aux malades dans les pays en développement. Différentes émissions pour informer, mobiliser et sensibiliser le public sont prévues notamment sur les chaînes du groupe France Télévisions (France 2, France 3, France 4, France 5 et les chaînes du groupe RFO), les chaînes du groupe TF1 (TF1 et LCI), les chaînes du groupe Canal+, Arte, les chaînes du groupe M6 (M6 et W9), ainsi que les radios Europe1, France Inter, France Info, le réseau local France Bleu et RTL. Par ailleurs, plus de 350 animations d'information, de sensibilisation et de collecte auront lieu dans une centaine de villes.



SIDACTION 2008 - FAITES VOS DONS !
Vendredi 28 mars 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Gaza : « La proportion de femmes et d’enfants touchés est exceptionnelle »



Par http://www.unicef.fr/



[IMG] Gaza enfant derrière grille
Abid Naser, 5 ans, appuyé sur un grillage devant les ruines de sa maison détruite dans un combat récent.

 

Laurent Chapuis dirige le bureau de l’Unicef à Gaza. Il revient sur les conséquences de l’intervention de l’armée israëlienne : plus d’une centaine de morts, dont un tiers de femmes et d’enfants, des centaines de blessés, et un accès limité aux secours.

Le Conseil de Sécurité de l'ONU, qui s'est réuni samedi 1er mars en urgence, a condamné l'escalade des violences dans le sud d'Israël et dans la Bande de Gaza. "Tout en reconnaissant le droit d'Israël à se défendre", le Secrétaire
général des Nations Unies, Ban Ki Moon a condamné "l'usage excessif et disproportionné de la force, qui a tué et blessé de nombreux civils, y compris des enfants. J'appelle Israël à mettre un terme à ces attaques".
Plus tôt dans son intervention, le secrétaire général avait aussi condamné les attaques à la roquette palestiniennes lancées contre le sud d'Israël, demandant "la cessation immédiate de tels actes de terrorisme".

Quel est le bilan humain de ces derniers jours de violence ?

Selon OCHA (le bureau de coordination des affaires humanitaires des Nations unies), il y a eu 107 morts dont 55 civils, parmi lesquels 27 enfants et 8 femmes. Il y a eu près de 200 blessés, dont 45 enfants et 8 femmes. La proportion de femmes et d’enfants est exceptionnelle. C’est le résultat du type d’arme utilisé par l’armée israëlienne : essentiellement des frappes aériennes, surtout sur Gaza ville, même s’il y a eu aussi des combats au sol, avec l’incursion dans le nord, à la lisière du camp de Jabaliya, dans un quartier d’environ 15 000 personnes.

A-t-il été possible facilement de porter secours aux blessés ?

Non. Le CICR et le Croissant rouge palestinien ont dû négocier des corridors humanitaires pour leurs ambulances, pas toujours avec succès. Ils ont parfois été pris pour cibles. Les centres de santé de la zone ne fonctionnaient pas : médecins, infirmiers, ainsi que la population étaient bloqués chez eux en raison des combats. Il y a eu trois jours sans eau, car les puits dépendent du réseau électrique, fortement endommagé, ou de générateurs, qui manquaient de fuel. L’eau et l’électricité sont à présent revenues à des conditions « habituelles » : à Gaza, 30% de la population n’a de l’eau que quelques heures par semaine, et la population n’a en moyenne que 12 à 16h d’électricité par jour.

L’ouverture de la frontière égyptienne apporte-t-elle un peu d’oxygène aux Gazaouis ?

Cette ouverture ne concerne qu’une quarantaine de blessés graves, qui ont pu aller se faire soigner en Egypte en passant par Rafah. Pour des raisons politiques, nous ne pouvons pas faire entrer dans la Bande de Gaza le matériel et les secours dont nous avons besoin ; les postes frontières israéliens ne laissent entrer les marchandises qu’au compte-goutte [lire à ce sujet le précédent article : Gaza : des enfants piégés de toutes parts]

Quel est le rôle de l’Unicef dans ce type de crise ?

Pendant les combats, on ne peut rien faire. Nous sommes à l’œuvre depuis lundi avec nos partenaires. Les municipalités ont approvisionné en eau potable les quartiers affectés au moyen de citernes financées par l’Unicef l’an dernier. Au cours des jours prochains, l’Unicef financera aussi la remise en service des réseaux d’eau potable et d’eaux usées par les équipes municipales. Nous avons à disposition un certains nombre de secours (kits « eau et assainissement », matériel d’hygiène, kits pour nourrissons) qui vont être distribués aux familles dès que le Croissant rouge aura terminé son évaluation. Les hôpitaux où affluent les nombreux blessés manquent d’équipements et de consommables (équipement chirurgical, bandages, seringues…) : là encore, une fois l’enquête préliminaire menée, ces secours, pré positionnés dans nos entrepôts, seront fournis aux hôpitaux. En matière d’aide psychosociale, les partenaires de l’Unicef ont déjà mené des visites auprès des hôpitaux, des écoles et des familles ayant perdu leurs maisons afin de définir leurs interventions à venir: qui intervient dans les écoles ? Qui s’occupe des adultes, qui s’occupe des enfants ? Qui organise des séances de groupes, qui fait les prises en charge individualisées ?
La réponse aux traumatismes psychologiques intervient généralement dans un deuxième temps, après la phase de secours médicaux d’urgence, de mise en place d’hébergements, et après la restauration des services essentiels, tels que l’eau et l’électricité. Ces troubles psychologiques interviennent dans un contexte général extrêmement déprimé, où la malnutrition s’aggrave (7,2% en 1996, 10% en 2006) et où, selon l’OCHA, 73% des familles reçoivent de l’aide alimentaire.

Soutenez l'Unicef !

Mardi 11 mars 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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Planète - Eléa soutient la démarche du mouvement « Ni pauvre, ni soumis »



nip.jpg



Handicap, maladie invalidante : l’urgence d’un revenu d’existence !




Lancement du mouvement « Ni pauvre, ni soumis »



Aujourd’hui, des centaines de milliers de personnes en situation de handicap, atteintes de maladie invalidante ou victimes d’accident du travail, qui ne peuvent pas ou plus travailler, sont condamnées à vivre toute leur vie sous le seuil de pauvreté. Aucune réponse ne leur est apportée.

Face à cette situation inacceptable, le mouvement « Ni pauvre, ni soumis » vient d’être créé. Un mouvement inter associatif regroupant des organisations nationales et locales du champ du handicap, de la maladie et du secteur sanitaire et social.
Une revendication prioritaire : un revenu d’existence décent, c’est-à-dire un revenu personnel égal au montant du Smic brut pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler, quel que soit leur âge et leur lieu de vie (à domicile ou en établissement).
Un point d’orgue : une marche apolitique et citoyenne vers l’Elysée le 29 mars 2008.

Pourquoi ce mouvement ?

- Parce que des centaines de milliers de personnes en situation de handicap ou atteintes d’une maladie invalidante ne peuvent pas ou plus travailler, et doivent envisager leur vie entière avec des ressources sous le seuil de pauvreté.
- Parce qu’entre handicap, maladie et pauvreté, il y a un intrus que l’on doit supprimer tout de suite.
- Parce que la valeur « travail » ne peut concerner que celles et ceux qui peuvent effectivement travailler.
- Parce que les personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante sont citoyens à part entière et ne peuvent plus accepter l’assistanat.
- Parce qu’un projet de société qui ne permet pas à chacun de pouvoir formuler et mettre en œuvre ses projets n’est que le projet d’UNE société, dont à l’évidence de nombreuses personnes en situation de handicap ou atteintes d’une maladie invalidante sont exclues.

Quelles revendications ?

Dans un pacte inter associatif (cf ci-joint), les organisations signataires demandent une réforme globale des ressources des personnes en situation de handicap ou atteintes d’une maladie invalidante, quel que soit leur âge, afin de créer un revenu de remplacement d'un montant au moins égal au SMIC brut.

Qui fait partie de ce mouvement?

Initié par de nombreuses associations nationales, le mouvement est ouvert à toutes les organisations qui souhaitent soutenir ses revendications, associations du champ du handicap, de la maladie et du secteur sanitaire et social. Plus de 40 organisations nationales ont déjà signé le Pacte inter associatif et apportent leur soutien à la Marche vers l'Elysée le Samedi 29 mars 2008.

Quelles actions ?

- Des actions locales en février et mars pour mobiliser l’opinion publique
- Un pacte de soutien proposé au grand public (signature en ligne sur www.nipauvrenisoumis.org)
- Le point d’orgue : une marche citoyenne vers l’Elysée le Samedi 29 mars prochain
Lors de ce grand rassemblement national, plus de 20 000 personnes venues de toute la France sont attendues pour porter haut et fort la demande d’un revenu d’existence décent, le 29 mars 2008.

Un blog dédié :
Infos, témoignages, détails des revendications, liste des signataires, pacte de soutien

www.nipauvrenisoumis.org
Vendredi 1 février 2008
par willy et sandrine publié dans : Le coin des associations
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